RNA熒光原位雜交(RNA-FISH)
發布時間 :2017-12-26
基因定性、定量、整合、表達等方面的研究

       熒光原位雜交(fluorescence in situ hybridization,FISH)是以熒光標記取代同位素標記而形成的一種新的原位雜交方法,具有安全、快速、靈敏度高、探針保存時間長、能同時顯示多種顏色等優點。

       RNA-FISH原理如果檢測的細胞或組織切片上的靶核酸與所用的核酸探針是同源互補的,二者經變性-退火-復性,即可形成靶核酸與核酸探針的雜交體。將核酸探針的某一種核苷酸標記上報告分子如生物素或直接標記熒光素,可利用該報告分子與熒光素標記的特異親和素之間的免疫化學反應或直接熒光檢測體系在鏡下對待測核酸(mRNA、lncRNA、circRNA、miRNA)進行定性、定量或相對定位分析的一種實驗方法


客戶提供

① 組織:新鮮或固定(10%中性甲醛、4%多聚甲醛)組織樣本;

② 細胞:新鮮(大于106)或固定(10%中性甲醛、4%多聚甲醛)細胞樣本;

③ 切片:石蠟切片,冰凍切片以及細胞爬片,涂片;

④ 實驗信息:基因名稱及ID


伯信提供

① 染色后的切片;

② 探針序列;

③ 電子圖片(普通熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡);

④   實驗報告(實驗儀器、試劑、方法、結果、結論)


結果實例



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