DNA熒光原位雜交(DNA-FISH)
發布時間 :2018-02-28
基因定性、定量、整合、表達等方面的研究

熒光原位雜交(fluorescence in situ hybridization,FISH)是以熒光標記取代同位素標記而形成的一種新的原位雜交方法,具有安全、快速、靈敏度高、探針保存時間長、能同時顯示多種顏色等優點。

DNA-FISH是將DNA探針用特殊修飾的核苷酸分子標記(如biotin-dUTP或digoxigenin-dUTP),然后將標記的探針直接原位雜交到染色體或DNA纖維切片上,再用與熒光素分子偶聯的單克隆抗體與探針分子特性結合來或直接檢測標記探針的熒光信號,以檢測DNA序列在染色體或DNA纖維上的定位。利用FISH進行DNA序列的定位具有實驗周期短、靈敏度高、分辨率高、直觀可見等優點。

 

客戶提供

① 組織:新鮮或固定(10%中性甲醛、4%多聚甲醛)組織樣本;

② 細胞:新鮮(大于106)或固定(10%中性甲醛、4%多聚甲醛)細胞樣本;

③ 切片:石蠟切片,冰凍切片以及細胞爬片,涂片;

④ 實驗信息:基因名稱及ID


伯信提供

① 染色后的切片;

② 探針序列;

③ 電子圖片(普通熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡);

④ 實驗報告(實驗儀器、試劑、方法、結果、結論)

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